三、研究方法
1.隨機分組
表，對上報病例進行確認，對最後符合標準的病例，按連續編號（60例），用
隨機數據表法，將患者分人治療組或對照組各30例。
2. 觀察指標及療效評定標準
治療前、中及後分別檢查相應的觀察指標。
（CR）、部分緩解（PR）、無變化 （SD）或進展 （PD）來計算實體瘤療效。
胸痛改變，分爲4個等級：0無症狀，1輕度，2中度，3重度。比較治療前後
積分。顯效：症狀消失，或症狀積分減少≥2/3。有效：症狀減輕，積分減少
≥1/3，不足2/3。無效：症狀無減輕或減輕不足 1/3。
疫功能變化。
（QOL，用FLIC 量表）治療前後變化。
3. 數據統計
用秩和檢驗。
四、研究結果
1. 臨牀基本資料及分布描述
兩組一般資料中的各個項目經統計學處理，均P>0.05，具有可比性（表1）。
表160 例晚期 NSCLC的一般資料
平均
性別
部位
組別
n
年齡
男
女
治療組
30
65.9
23
7
10 20
對照組
30
58.0
22
8
11 19
未詳醫家・未詳病名（未詳·第155案）
