本品含鹽酸美沙酮(C21H27NO·HCl)應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美沙酮60mg),用微温的乙醇10ml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸美沙酮項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的結果。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】
含量均勻度 避光操作。取本品1片,置50ml量瓶(2.5mg規格)或100ml量瓶(5mg規格)或200ml量瓶(10mg規格)中,加流動相適量,振搖或超聲使鹽酸美沙酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
溶出條件 以鹽酸溶液(0.9→1000)500ml為溶出介質,轉速為每分鍾60轉,依法操作,經20分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液適量,濾過,取續濾液。
對照品溶液 取鹽酸美沙酮對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解並定量稀釋制成每1ml中約含5μg(2.5mg規格)、10μg(5mg規格)、20μg(10mg規格)的溶液。
色譜條件與系統適用性要求 見含量測定項下。
測定法 見含量測定項下。計算每片的溶出量。
限度 標示量的80%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。
供試品溶液 取本品20片(2.5mg規格取30片),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美沙酮25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸美沙酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取鹽酸美沙酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(50:50),用2mol/L磷酸或2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.5為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積10μl。
系統適用性要求 理論板數按美沙酮峰計算不低于3000,美沙酮峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
【類別】
同鹽酸美沙酮。
【規格】
(1)2.5mg (2)5mg (3)10mg
【貯藏】
密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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