本品含鹽酸維拉帕米(C27H38N2O4·HCl)應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
【鑑別】
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.1g),加水5 ml,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑑別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取含量測定項下的續濾液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件、系統適用性要求與測定法 見鹽酸維拉帕米有關物質項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
溶出條件 以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鍾50轉,依法操作,經45分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液,濾過,取續濾液。
對照品溶液 取鹽酸維拉帕米對照品,精密稱定,加溶出介質溶解並定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在278nm與300nm的波長處分別測定吸光度。求出各自的吸光度差值(ΔA),計算每片的溶出量。
限度 標示量的75%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.125g),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸維拉帕米溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見鹽酸維拉帕米含量測定項下。
【類別】
同鹽酸維拉帕米。
【規格】
40mg
【貯藏】
密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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