本品為鹽酸普魯卡因加氯化鈉適量使成等滲的滅菌水溶液。含鹽酸普魯卡因(C13H20N2O2·HCl)應為標示量的95.0%~105.0%。
【性狀】
本品為無色的澄明液體。
【鑑別】
(1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑑別(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集397圖)一致。
【檢查】
pH值 應為3.5~5.0(通則0631)。
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普魯卡因0.2mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取對氨基苯甲酸對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含2.4μg的溶液。
系統適用性溶液 取供試品溶液1ml與對照品溶液9ml,混勻。
色譜條件與系統適用性要求 見鹽酸普魯卡因對氨基苯甲酸項下。
測定法 精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與對氨基苯甲酸保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過鹽酸普魯卡因標示量的1.2%,其他雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。
滲透壓摩爾濃度 取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。
細菌內毒素 取本品,可用0.06EU/ml以上高靈敏度的鱟試劑,依法檢查(通則1143),每1mg鹽酸普魯卡因中含內毒素的量應小于0.20EU。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鹽酸普魯卡因0.02mg的溶液。
對照品溶液 取鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液。
色譜條件 除檢測波長為290nm外,其他見有關物質項下。
系統適用性要求 理論板數按普魯卡因峰計算不低于2000。普魯卡因峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
【類別】
同鹽酸普魯卡因。
【規格】
(1)2ml:40mg (2)10ml:100mg (3)20ml:50mg (4)20ml:100mg
【貯藏】
遮光,密閉保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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