C17H24N2O·HCl 308.85
本品為1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪鹽酸鹽。按干燥品計算,含C17H24N2O·HCl不得少于99.0%。
【性狀】
本品為白色結晶性粉末;有異臭。
本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。
【鑑別】
(1)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加溴試液,顏色即消褪。
(2)取本品約50mg,加水2ml溶解后,加硝酸銀試液,即產生白色沉澱。
(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加1%三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉澱。
(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集315圖)一致。
【檢查】
酸度 取本品,加水制成每1ml中含0.10g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。
溶液的澄清度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品適量,加流動相溶解並稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
系統適用性溶液 取本品約50mg,加1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,放置24小時,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,取1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1mol/L醋酸銨溶液(用氨試液調節pH值至7.0)-甲醇(25:75)為流動相;檢測波長為252nm;進樣體積20μl。
系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為雜質Ⅰ峰與布桂嗪峰,兩峰之間的分離度應大于10。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ保留時間一致的色譜峰,其峰面積乘以0.68后不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.1%);其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.1%),其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.2%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
【含量測定】
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.89mg的C17H24N2O·HCl。
【類別】
鎮痛藥。
【貯藏】
遮光,密封保存。
【制劑】
(1)鹽酸布桂嗪片 (2)鹽酸布桂嗪注射液
附:
雜質Ⅰ(苯丙烯基哌嗪)
C13H18N2 202.30
4-(1-苯基-1-丙烯基)哌嗪
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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