鹽酸左氧氟沙星膠囊 同鹽酸左氧氟沙星

本品含鹽酸左氧氟沙星以左氧氟沙星（按C₁₈H₂₀FN₃O₄計）計應為標示量的90.0%～110.0%。

【鑑別】

（1）取本品的內容物適量（約相當于左氧氟沙星，按C₁₈H₂₀FN₃O₄計10mg），置干燥具塞試管中，加丙二酸約10mg與醋酐0.5ml，在水浴中加熱5～10分鍾，溶液顯紅棕色。

（2）取本品內容物適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星（按C₁₈H₂₀FN₃O₄計）0.1mg的溶液，濾過，取續濾液適量，用流動相稀釋制成每1ml中含左氧氟沙星（按C₁₈H₂₀FN₃O₄計）0.01mg的溶液，作為供試品溶液；另取氧氟沙星對照品，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，精密量取適量，用流動相稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液，作為對照品溶液。照鹽酸左氧氟沙星右氧氟沙星項下的方法試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰（后）的保留時間一致。

（3）取本品的內容物適量，加水振搖使鹽酸左氧氟沙星溶解，濾過，濾液顯氯化物鑑別（1）的反應（通則0301）。

【檢查】

有關物質　照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液　取本品內容物適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星（按C₁₈H₂₀FN₃O₄計）1.0mg的溶液。

對照溶液　精密量取供試品溶液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星（按C₁₈H₂₀FN₃O₄計）2μg的溶液。

靈敏度溶液　精密量取對照溶液適量，用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星（按C₁₈H₂₀FN₃O₄計）0.2μg的溶液。

雜質A對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法　見鹽酸左氧氟沙星有關物質項下。

限度　供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，雜質A（238nm）按外標法以峰面積計算，不得過標示量的0.3%。其他單個雜質（294nm）峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（0.3%），其他各雜質（294nm）峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3.5倍（0.7%），小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計。

溶出度　照溶出度與釋放度測定法（通則0931第一法）測定。

溶出條件　以鹽酸溶液（9→1000）900ml為溶出介質，轉速為每分鍾50轉，依法操作，經30分鍾時取樣。

供試品溶液　取溶出液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星（按C₁₈H₂₀FN₃O₄計）5.5μg的溶液。

對照品溶液　取左氧氟沙星對照品適量，精密稱定，加溶出介質溶解並定量稀釋制成每1ml中約含5.5μg的溶液。

測定法　取供試品溶液與對照品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在294nm的波長處分別測定吸光度，計算每粒的溶出量。

限度　標示量的80%，應符合規定。

其他　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。

【含量測定】

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液　取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于左氧氟沙星，按C₁₈H₂₀FN₃O₄計0.1g），置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。

對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法　見鹽酸左氧氟沙星含量測定項下。

【類別】

同鹽酸左氧氟沙星。

【規格】

按C₁₈H₂₀FN₃O₄計　（1）0.1g　（2）0.2g　（3）0.25g

【貯藏】

遮光，密封保存。