鹽酸左氧氟沙星片 同鹽酸左氧氟沙星

英文名:Levofloxacin Hydrochloride Tablets | 拼音:Yɑnsuɑn Zuoyɑngfushɑxing Piɑn | 類別:同鹽酸左氧氟沙星 | 藥典頁碼:1123

本品含鹽酸左氧氟沙星以左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)計應為標示量的90.0%~110.0%。

【性狀】

本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。

【鑑別】

(1)取本品細粉適量(約相當于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4計10mg),置干燥具塞試管中,加丙二酸約10mg與醋酐0.5ml,在水浴中加熱5~10分鍾,溶液顯紅棕色。

(2)取本品細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.1mg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液,作為對照品溶液。照鹽酸左氧氟沙星右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。

(3)取本品細粉適量,加水振搖使鹽酸左氧氟沙星溶解,濾過,濾液顯氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。

【檢查】

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)1.0mg的溶液。

對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)2μg的溶液。

靈敏度溶液 精密量取對照溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.2μg的溶液。

雜質A對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見鹽酸左氧氟沙星有關物質項下。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質A(238nm)按外標法以峰面積計算,不得過標示量的0.3%。其他單個雜質(294nm)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(0.3%),其他各雜質(294nm)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3.5倍(0.7%),小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計。

溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。

溶出條件 以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鍾50轉,依法操作,經30分鍾時取樣。

供試品溶液 取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)5.5μg的溶液。

對照品溶液 取左氧氟沙星對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解並定量稀釋制成每1ml中約含5.5μg的溶液。

測定法 取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在294nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。

限度 標示量的80%,應符合規定。

其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4計0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見鹽酸左氧氟沙星含量測定項下。

【類別】

同鹽酸左氧氟沙星。

【規格】

按C18H20FN3O4計 (1)0.1g (2)0.2g (3)0.5g

【貯藏】

遮光,密封保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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