本品含鹽酸左旋咪唑（C11H12N2S·HCl）應為標示量的90.0%～110.0%。
【性狀】
本品為棕色澄清的黏稠液體。
【鑑別】
取本品10ml，加氫氧化鈉試液4ml，加三氯甲烷30ml，充分振搖，放置，分取三氯甲烷液，蒸干，提取物加水溶解后，加氫氧化鈉試液2ml，煮沸10分鍾，放冷（必要時濾過），加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴，即顯紅色，放置后，色漸變淺。
【檢查】
相對密度 本品的相對密度（通則0601）應為1.20～1.30。
其他 應符合糖漿劑項下有關的各項規定（通則0116）。
【含量測定】
用內容量移液管，精密量取本品25ml，置分液漏鬥中，以水洗出移液管內的附着液，加水10ml，振搖使鹽酸左旋咪唑溶解，加氫氧化鈉試液5ml，稍振搖后，精密加入三氯甲烷50ml，振搖提取，靜置分層后，分取三氯甲烷液，經干燥濾紙濾過，精密量取續濾液25ml，加冰醋酸15ml與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液［0.05mol/L或0.02mol/L（10ml：20mg）規格］滴定至溶液顯藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.05mol/L）或（0.02mol/L）分別相當于12.04mg或4.815mg的C11H12N2S·HCl。
【類別】
同鹽酸左旋咪唑。
【規格】
（1）10ml：20mg （2）100ml：0.8g （3）500ml：4.0g （4）2000ml：16.0g
【貯藏】
遮光，密封保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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