鹽酸安非他酮片 同鹽酸安非他酮

英文名:Bupropion Hydrochloride Tablets | 拼音:Yansuan Anfeitatong Pian | 類別:同鹽酸安非他酮 | 藥典頁碼:1209

本品含鹽酸安非他酮(C13H18ClNO·HCl)應為標示量的93.0%~107.0%。

【性狀】

本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

【鑑別】

(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解並稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm與299nm的波長處有最大吸收。

(3)本品的水溶液顯氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。

【檢查】

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。

對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液 取鹽酸安非他酮雜質Ⅱ對照品適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。

靈敏度溶液 精密量取對照溶液1ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。

系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見鹽酸安非他酮有關物質項下。

測定法 精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。

限度 供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液主峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過鹽酸安非他酮標示量的0.5%;其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),雜質總量不得過1.0%,小于靈敏度溶液主峰面積的色譜峰忽略不計。

溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。

溶出條件 以水900ml為溶出介質,轉速為每分鍾50轉,依法操作,經30分鍾時取樣。

供試品溶液 取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液 取鹽酸安非他酮對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。

測定法 取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在252nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。

限度 標示量的80%,應符合規定。

其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

【含量測定】

照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。

供試品溶液 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸安非他酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液 取鹽酸安非他酮對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml約含10μg的溶液。

測定法 取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度,計算。

【類別】

同鹽酸安非他酮。

【規格】

75mg

【貯藏】

遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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