本品含鹽酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)應為標示量的93.0%~107.0%。
【性狀】
本品內容物為白色或類白色粉末。
【鑑別】
(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑑別(1)項試驗,顯相同的反應。
(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。
【檢查】
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
【含量測定】
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。
供試品溶液 取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸吡硫醇0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸吡硫醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。
測定法 取供試品溶液,在295nm的波長處測定吸光度,按C16H20N2O4S2·2HCl·H2O的吸收系數()為388計算。
【類別】
同鹽酸吡硫醇。
【規格】
0.1g
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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