本品含馬來酸噻嗎洛爾(C13H24N4O3S·C4H4O4)應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉澱。
(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾10mg),加水1ml振搖,離心,取上清液加硫酸銅試液1滴,加氨試液1ml與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,苯層顯棕黃色至棕色。
(3)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收。
【檢查】
含量均勻度 取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。
溶出條件 以0.1mol/L鹽酸溶液150ml為溶出介質,轉速為每分鍾100轉,依法操作,經30分鍾時取樣。
測定法 取溶出液適量,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在295nm的波長處測定吸光度,按C13H24N4O3S·C4H4O4的吸收系數()為205計算每片的溶出量。
限度 標示量的80%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。
供試品溶液 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。
測定法 取供試品溶液,在295nm的波長處測定吸光度,按C13H24N4O3S·C4H4O4的吸收系數()為205計算。
【類別】
同馬來酸噻嗎洛爾。
【規格】
(1)2.5mg (2)5mg
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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