本品含頭孢泊肟酯按頭孢泊肟（C15H17N5O6S2）計應為標示量的90.0%～110.0%。
【性狀】
本品為顆粒狀粉末或粉末。
【鑑別】
在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。
【檢查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中約含頭孢泊肟10mg的混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～6.0。
有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液 取裝量差異項下的細粉適量（約相當于頭孢泊肟100mg），置100ml量瓶中，加溶劑使頭孢泊肟酯溶解並稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液。
對照溶液 精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液。
溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見頭孢泊肟酯有關物質項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，兩主峰之間的雜質（雜質C+雜質B-Ⅱ和雜質D-Ⅰ）峰面積之和不得大于對照溶液兩主峰面積之和的4倍（4.0%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液兩主峰面積之和的10倍（10.0%），小于對照溶液兩主峰面積之和0.05倍的峰忽略不計。
水分 取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過1.5%。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法（通則0931第二法）測定。
溶出條件 以甘氨酸-氯化鈉-鹽酸溶液（pH 3.0）［取甘氨酸54.5g和氯化鈉42.6g，置1000ml量瓶中，加水500ml使溶解，緩慢加入鹽酸14.2ml，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。取貯備液50ml，加水至900ml（必要時，用10mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至3.0±0.1）］900ml為溶出介質，轉速為每分鍾75轉，依法操作，經45分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟11μg的溶液。
對照品溶液 取頭孢泊肟酯對照品適量，精密稱定，加甲醇適量溶解並用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟11μg的溶液。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在259nm的波長處分別測定吸光度，計算每袋的溶出量。
限度 標示量的70%，應符合規定。
其他 除沉降體積比（單劑量包裝）外，應符合口服混懸劑項下有關的各項規定（通則0123）。
【含量測定】
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液 取裝量差異項下的內容物適量（約相當于頭孢泊肟30mg），置100ml量瓶中，加甲醇適量使溶解，再用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見頭孢泊肟酯含量測定項下。
【類別】
同頭孢泊肟酯。
【規格】
50mg（按C15H17N5O6S2計）
【貯藏】
密閉，在陰涼干燥處保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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