本品含雙羥萘酸噻嘧啶(C11H14N2S·C23H16O6)應為標示量的93.0%~107.0%。
【性狀】
本品為淡黃色粉末或細粒。
【鑑別】
(1)取本品的細粉適量,照雙羥萘酸噻嘧啶項下的鑑別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在311nm的波長處有最大吸收。
【檢查】
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
【含量測定】
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。
供試品溶液 取裝量差異項下的內容物,混勻。精密稱取適量(約相當于雙羥萘酸噻嘧啶20mg),置100ml棕色量瓶中,加二氧六環-0.1%濃氨溶液(1:1)8ml,振搖使雙羥萘酸噻嘧啶溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。
測定法 取供試品溶液,在311nm的波長處測定吸光度,按C11H14N2S·C23H16O6的吸收系數()為313計算。
【類別】
同雙羥萘酸噻嘧啶。
【規格】
每1g含雙羥萘酸噻嘧啶0.15g
【貯藏】
遮光,密封,在干燥處保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
免責聲明:本「西藥」專區內容僅供健康知識參考,不構成任何醫療診斷、治療建議或醫患關係。藥品資訊不代表個別診療意見,如有不適請儘速求診註冊醫生或急症室。