阿那曲唑 抗腫瘤藥

英文名:Anastrozole | 拼音:Anaquzuo | 類別:抗腫瘤藥 | 藥典頁碼:732

C17H19N5 293.37

本品為α,α,α′,α′-四甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-1,3-苯二乙腈。按干燥品計算,含C17H19N5應為98.0%~102.0%。

【性狀】

本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。

本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。

熔點 本品的熔點(通則0612)為81~85℃。

【鑑別】

(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鍾,溶液顯棕紅色。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1151圖)一致。

【檢查】

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品適量,加流動相A溶解並稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。

對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含4μg的溶液。

系統適用性溶液 取阿那曲唑、雜質Ⅰ對照品和雜質Ⅳ對照品各適量,加流動相A溶解並稀釋制成每1ml中約含阿那曲唑1mg、雜質Ⅰ10μg和雜質Ⅳ10μg的溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Ultimate XB-C18柱,4.6mm×250mm,5μm或效能相當色譜柱);流動相A為乙腈-水(40:60),流動相B為乙腈-水(60:40),按下表進行線性梯度洗脱;流速為每分鍾1.0ml;柱温為35℃;檢測波長為215nm;進樣體積10μl。

系統適用性要求 系統適用性溶液色譜圖中,阿那曲唑峰的保留時間約為10分鍾,雜質Ⅰ峰與雜質Ⅳ峰的分離度應不小于3.0。

測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

限度 供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅱ(相對保留時間約為0.8)、雜質Ⅲ(相對保留時間約為1.2)保留時間一致的色譜峰,其峰面積均不得大于對照溶液的主峰面積(0.2%),其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.1%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%),小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰忽略不計。

氰化物 取本品1.0g,加乙酸乙酯10ml溶解后,加水15ml提取,取水層按氰化物檢查法(通則0806第一法),自”加10%酒石酸溶液3ml起”,依法檢查,不得顯藍色或綠色。

干燥失重 取本品,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品適量,精密稱定,用流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。

對照品溶液 取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相;檢測波長為215nm;進樣體積10μl。

系統適用性要求 對照品溶液色譜圖中,理論板數按阿那曲唑峰計算不低于5000。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

【類別】

抗腫瘤藥。

【貯藏】

密封保存。

【制劑】

阿那曲唑片

附:

雜質Ⅰ

3,5-二(1-氰基-1-甲基乙基)甲苯

雜質Ⅱ

2-[3-(1-氰基乙基)-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯基]-2-甲基丙腈

雜質Ⅲ

2,3-二[3-(1-氰基-1-甲基乙基)-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯基]-2-甲基丙腈

雜質Ⅳ

5-溴甲基-α,α,α′,α′-四甲基-1,3-苯二乙腈

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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