本品含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【鑑別】
(1)取本品細粉適量(約相當于阿莫西林,按C16H19N3O5S計0.125g),加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解並稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)10mg的溶液,濾過,作為供試品溶液,照阿莫西林項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的結果。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
以上(1)、(2)兩項可選做一項。
【檢查】
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。
供試品溶液 取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解並定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)2.0mg的溶液,濾過,取續濾液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見阿莫西林有關物質項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,按主成分外標法以峰面積計算,單個雜質不得過標示量的1.0%,雜質總量不得過標示量的5.0%,小于對照品溶液主峰面積0.05倍的峰忽略不計。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
溶出條件 以水900ml為溶出介質,轉速為每分鍾75轉,依法操作,經30分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)0.13mg的溶液。
對照溶液 取本品10片,研細,精密稱取適量(約相當于平均片重),按標示量加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.13mg的溶液,濾過,取續濾液。
測定法 取供試品溶液與對照溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在272nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。
限度 80%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿莫西林,按C16H19N3O5S計0.125g),加流動相溶解並定量稀釋制成每1 ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)0.5 mg的溶液,濾過,取續濾液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見阿莫西林含量測定項下。
【類別】
同阿莫西林。
【規格】
按C16H19N3O5S計 (1)0.125g (2)0.25g
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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