本品每片中含無水嗎啡(C17H19NO3)應為2.7~3.3mg。
【處方】
【性狀】
本品為淡棕色片。
【鑑別】
取本品的細粉適量(約相當于阿片粉0.1g),照阿片項下的鑑別試驗,顯相同的反應。
【檢查】
除崩解時限為20分鍾外,其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求 取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇-水(3:1)15ml與水5ml衝洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)衝洗至流出液pH值約為9,待用。
精密量取每1ml中約含嗎啡對照品0.3mg的5%醋酸溶液1ml,置處理后的固相萃取柱上,與供試品溶液中相同的洗脱條件洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,搖勻,作為固相萃取柱系統適用性溶液。精密量取該溶液與對照品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
固相萃取柱系統適用性試驗結果(fS)按下列公式計算,應在0.97~1.03之間。
式中 AX為系統適用性溶液中嗎啡峰面積;
AR為對照品溶液中嗎啡峰面積;
CX為系統適用性溶液濃度;
CR為對照品溶液濃度。
供試品溶液 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取約1片量,置磨口錐形瓶中,精密加5%醋酸溶液10ml,超聲20分鍾使嗎啡溶解,取出,放冷,濾過;精密量取續濾液1ml,置處理后的固相萃取柱上,滴加氨試液適量使柱內溶液的pH值約為9(上樣前,另取同體積的續濾液預先調試,以確定滴加氨試液的量),搖勻,待溶劑滴盡后,用水20ml衝洗,以含20%甲醇的5%醋酸溶液洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,搖勻。
對照品溶液 取嗎啡對照品適量,精密稱定,加含20%甲醇的5%醋酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含60μg的溶液。
色譜條件 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以50mmol/L磷酸二氫鉀溶液-2.5mmol/L庚烷磺酸鈉溶液-乙腈(2:2:1)為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積10μl。
系統適用性要求與測定法 見阿片含量測定項下。
【類別】
鎮咳祛痰藥。
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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