本品為鍀［99mTc］標記的噴替酸的無菌溶液。含鍀［99mTc］的放射性活度，按其標籤上記載的時間，應為標示量的90.0%～110.0%。
【制法】
臨用前，在無菌操作條件下，依高鍀［99mTc］酸鈉注射液的放射性濃度，取2～4ml，注入注射用亞錫噴替酸瓶中，充分振搖，使凍干物溶解，靜置5分鍾，即得。
【性狀】
本品為無色澄明液體。
【鑑別】
（1）取本品適量，照γ譜儀法（通則1401）測定，其主要光子的能量為0.140MeV；或照半衰期測定法（通則1401）測定，本品的半衰期應符合規定（5.72～6.32小時）。
（2）在放射化學純度項下的色譜圖中，系統一Rf值為0.9～1.0處和系統二Rf值為0.0～0.1處有放射性主峰。
【檢查】
pH值 應為4.0～7.5（通則1401）。
細菌內毒素 取本品，用細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后，依法檢查（通則1143），本品每1ml含內毒素的量應小于15EU。
無菌 取本品，依法檢查（通則1101），應符合規定。
【放射化學純度】
取本品適量（約20 000計數／分鍾），以硅膠板為固定相，照放射化學純度測定法三法（通則1401）試驗。
展開系統一以0.9%氯化鈉溶液為展開劑，鍀［99mTc］噴替酸鹽的Rf值為0.9～1.0，膠體鍀［99mTc］的Rf值為0.0～0.1。
展開系統二以丙酮為展開劑，鍀［99mTc］噴替酸鹽的Rf值為0.0～0.1，高鍀［99mTc］酸鹽的Rf值為0.9～1.0。
鍀［99mTc］噴替酸鹽的放射化學純度應不低于95%。
【放射性活度】
取本品，照放射性活度（濃度）測定法（通則1401）測定，本品放射性活度應符合規定。
【類別】
放射性診斷用藥。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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