Bi2（Al2O4）3·10H2O951.99
本品按熾灼至恒重后計算，含鉍（Bi）應為51.0%～55.0%，含鋁（Al）應為19.5%～21.5%。
【性狀】
本品為白色或類白色粉末，無臭。
本品在水或乙醇中不溶。
【鑑別】
（1）取本品約50mg，加硝酸1 ml，加熱使溶解，放冷，加水10ml，分取2ml，滴加碘化鉀試液，即生成棕黑色沉澱，再加過量的碘化鉀試液，沉澱即溶解，溶液顯橙黃色。
（2）取本品約0.2g，加稀鹽酸10ml，加熱，放冷后濾過，取濾液5ml，滴加氨試液至產生白色沉澱，再加茜素磺酸鈉指示液數滴，沉澱即顯櫻紅色。
【檢查】
氯化物 取本品0.20g，加硝酸4ml，小火加熱煮沸使完全溶解，放冷，加水使成20ml，搖勻，分取5ml，依法檢查（通則0801），與標准氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.14%）。
硫酸鹽 取本品1.0g，加鹽酸4ml，加熱使溶解，放冷，加水30ml，即產生多量白色沉澱，滴加氨試液至顯中性，加水使成50ml，搖勻，濾過，分取濾液25ml，依法檢查（通則0802），與標准硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
硝酸鹽 取本品50mg，置50ml量瓶中，加硫酸溶液（1→2）約40ml，加熱使溶解，用硫酸溶液（1→2）稀釋至刻度，搖勻。取1.0ml，加水4.0ml與10%氯化鈉溶液0.5ml，搖勻。精密加稀靛胭脂溶液［取靛胭脂試液，用等量的水稀釋。臨用前精密量取本液1ml，用水稀釋至50ml，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在610nm的波長處測定，吸光度應為0.30～0.40］1ml，搖勻，沿管壁緩緩加入硫酸4.5ml，立即緩緩振搖1分鍾，放置10分鍾，與標准硝酸鉀溶液（精密稱取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀81.5mg，置50ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻。精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于50μg的NO3）0.50ml用同一方法制成的對照液比較，不得更淺（2.5%）。
鋇鹽 取本品0.40g，加硝酸4ml，加熱使完全溶解，放冷。加水20ml，將溶液分成兩等份：一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，放置15分鍾，兩液應同樣澄清。
鉛鹽、銀鹽與銅鹽 取本品3.0g，加硝酸6ml，小火加熱煮沸約2分鍾，放冷。加水100ml，攪拌均勻后濾過，濾液置水浴上蒸發至約30ml，放冷，濾過，濾液加水使成30ml。分別取濾液各5ml，一份中加等量的稀硫酸，不得發生渾濁；一份中加鹽酸，不得發生不溶于過量的鹽酸但溶于氨試液的沉澱；一份中加稍過量的氨試液，俟沉澱沉定，上層液不得顯藍色。
砷鹽 取本品1.0g，加稀硫酸10ml，加熱煮沸，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。
熾灼失重 取本品，在700℃熾灼至恒重，減失重量不得過22.0%。
【含量測定】
鉍 取本品約0.2g，精密稱定，置500ml錐形瓶中，加硝酸溶液（3→10）15ml，瓶口置小漏鬥，小火加熱使完全溶解，放冷。加水200ml，滴加氨試液使pH值約為1，加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于10.45mg的Bi。
鋁 取測定鉍后的溶液，滴加氨試液至恰析出沉澱，再滴加稀硝酸至沉澱恰溶解（pH值約為6），加醋酸-醋酸銨緩衝液（pH 6.0）10ml，再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）30ml，煮沸5分鍾，放冷，加二甲酚橙指示液10滴，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液由黃色轉變為紅色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當于1.349mg的Al。
【類別】
抗酸藥。
【貯藏】
遮光，密封保存。
【制劑】
（1）復方鋁酸鉍片 （2）復方鋁酸鉍膠囊
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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