藥用炭 吸附藥

【性狀】

本品為黑色粉末；無臭；無砂性。

【鑑別】

取本品0.1g，置耐熱玻璃管中，在緩緩通入壓縮空氣的同時，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注意不應產生明火），產生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成白色沉澱。

【檢查】

酸鹼度　取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分鍾，放冷，濾過，濾渣用水洗滌，合並濾液與洗液使成50ml；濾液應澄清，遇石蕊試紙應顯中性反應。

氯化物　取酸鹼度項下的濾液10ml，加水稀釋成200ml，搖勻；分取20ml，依法檢查（通則0801），與標准氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。

硫酸鹽　取酸鹼度項下剩余的濾液20ml，依法檢查（通則0802），與標准硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。

未炭化物　取本品0.25g，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml，比色用重鉻酸鉀液0.2ml，水9.5ml混合制成）比較，不得更深。

酸中溶解物　取本品1.0g，加水20ml與鹽酸5ml，煮沸5分鍾，濾過，濾渣用熱水10ml洗淨，合並濾液與洗液，加硫酸1ml，蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg。

干燥失重　取本品，在120℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（通則0831）。

熾灼殘渣　取本品約0.50g，加乙醇2～3滴濕潤后，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過3.0%。

鐵鹽　取本品1.0g，加1mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鍾，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合並濾液與洗液，加水適量使成100ml，搖勻；精密量取5ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標准鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。

鋅鹽　取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分鍾，放冷，濾過，用熱水30ml分次洗滌殘渣，合並濾液與洗液，加水適量使成100ml，搖勻；精密量取10ml，置50ml納氏比色管中，加維生素C 0.5g，加鹽酸溶液（1→2）4ml與亞鐵氰化鉀試液3ml，加水稀釋至刻度，搖勻，如發生渾濁，與標准鋅溶液［精密稱取硫酸鋅（ZnSO₄·7H₂O）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當于10μg的Zn］2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

重金屬　取本品1.0g，加稀鹽酸10ml與溴試液5ml，煮沸5分鍾，濾過，濾渣用沸水35ml洗滌，合並濾液與洗液，加水適量使成50ml，搖勻；分取20ml，加酚酞指示液1滴，並滴加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，加維生素C 0.5g溶解后，依法檢查（通則0821第一法），5分鍾時比色，含重金屬不得過百萬分之三十。

吸着力　（1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎寧溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振搖5分鍾，立即用干燥的中速濾紙濾過，分取續濾液10ml，加鹽酸1滴與碘化汞鉀試液5滴，不得發生渾濁。

（2）精密量取0.1%亞甲藍溶液50ml兩份，分別置100ml具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，強力振搖5分鍾，將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過，精密量取續濾液各25ml，分別置兩只250ml量瓶中，各加10%醋酸鈉溶液50ml，搖勻后，在不斷輕微振搖下，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，搖勻，放置，每隔10分鍾強力振搖1次，50分鍾后，分別用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鍾，分別用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液各100ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體積的差值不得少于1.2ml。

【類別】

吸附藥。

【貯藏】

密封保存。

【制劑】

（1）藥用炭片　（2）藥用炭膠囊