本品含葡萄糖酸鈣(C12H22CaO14·H2O)應為標示量的95.0%~105.0%。
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加温熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑑別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。
【檢查】
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
溶出條件 以水900ml為溶出介質,轉速為每分鍾50轉,依法操作,經45分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液10ml,濾過,取續濾液(0.1g規格);或精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻(0.5g規格)。
對照品溶液 取葡萄糖酸鈣對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在422.7nm的波長處分別測定,計算每片的溶出量。
限度 標示量的75%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),置100ml量瓶中,加水約50ml,微熱使葡萄糖酸鈣溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,加水75ml,照葡萄糖酸鈣含量測定項下的方法,自”加氫氧化鈉試液15ml”起,依法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C12H22CaO14·H2O。
【類別】
同葡萄糖酸鈣。
【規格】
(1)0.1g (2)0.5g
【貯藏】
密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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