萘普生顆粒 同萘普生

英文名:Naproxen Granules | 拼音:Naipusheng Keli | 類別:同萘普生 | 藥典頁碼:1494

本品含萘普生(C14H14O3)應為標示量的90.0%~110.0%。

【性狀】

本品為着色顆粒。

【鑑別】

(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(2)取本品適量(約相當于萘普生8mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量振搖使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。

【檢查】

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。

供試品溶液 取本品細粉適量(約相當于萘普生25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。

對照溶液 分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見萘普生有關物質項下。

限度 供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過萘普生標示量的0.1%,其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中萘普生峰面積的0.2倍(0.2%),雜質總量不得過1.0%。

其他 除溶化性外,其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液 取萘普生對照品,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋成每1ml中約含20μg的溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(75:25),用磷酸調節pH值至3.0為流動相;檢測波長為272nm;進樣體積20μl。

系統適用性要求 理論板數按萘普生峰計算不低于2000,萘普生峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

【類別】

同萘普生。

【規格】

10g:0.25g

【貯藏】

遮光,密閉保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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