本品含磷黴素鈣按磷黴素（C3H7O4P）計算，應為標示量的90.0%～110.0%。
【性狀】
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
【鑑別】
（1）取本品內容物適量（約相當于磷黴素8mg），照磷黴素鈣項下的鑑別（1）試驗，顯相同的結果。
（2）取本品內容物，加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液，超聲使磷黴素鈣溶解，制成每1ml中約含磷黴素20mg的溶液，濾過，取續濾液照磷黴素鈣鑑別（2）項下的方法試驗，顯相同的結果。
【檢查】
溶出度 照溶出度與釋放度測定法（通則0931第二法）測定。
溶出條件 以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml為溶出介質，轉速為每分鍾75轉，依法操作，經30分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含磷黴素0.1mg的溶液。
對照溶液 取裝量差異項下的內容物，精密稱取適量（約相當于平均裝量），加溶出介質，振搖使磷黴素鈣溶解，並按標示量定量稀釋制成每1ml中約含磷黴素0.1mg的溶液，濾過，取續濾液。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液各5ml，分別置25ml量瓶中，加新鮮配制的過硫酸銨溶液（取過硫酸銨1g，加水15ml，搖勻，使溶解）1ml，用少量水衝洗瓶壁，水浴煮沸10分鍾，取出，加入1%尿素溶液2ml，再煮沸10分鍾，取出，冷卻至室温后，再加入5%鉬酸銨溶液（取鉬酸銨10g，加5mol/L的硫酸溶液100ml，使溶解，加水至200ml，搖勻）1.5ml和0.5%亞硫酸鈉溶液（取亞硫酸鈉0.5g，加水80ml使溶解，再加入對甲氨基苯酚硫酸鹽0.2g、偏重亞硫酸鈉30g，振搖使溶解，加水至100ml，搖勻）1ml，加水稀釋至刻度，室温放置20分鍾。以水為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在650nm的波長處分別測定吸光度，計算每粒的溶出量。
限度 75%，應符合規定。
其他 應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。
【含量測定】
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量，加滅菌水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液，搖勻，精密量取上清液，照磷黴素鈣項下的方法測定，即得。1000磷黴素單位相當于1mg的C3H7O4P。
【類別】
同磷黴素鈣。
【規格】
按C3H7O4P計 （1）0.1g（10萬單位） （2）0.125g（12.5萬單位） （3）0.2g（20萬單位）
【貯藏】
密封，在干燥處保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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