碳酸鋰 抗躁狂藥

Li₂CO₃ 73.89

本品含Li₂CO₃不得少于98.5%。

【性狀】

本品為白色結晶性粉末；無臭；水溶液顯鹼性反應。

本品在水中微溶，在乙醇中幾乎不溶。

【鑑別】

（1）取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取本品，在無色火焰中燃燒，火焰顯胭脂紅色。

（2）本品的水溶液顯碳酸鹽的鑑別反應（通則0301）。

【檢查】

氯化物　取本品0.10g，依法檢查（通則0801），與標准氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.07%）。

硫酸鹽　取本品0.20g，依法檢查（通則0802），與標准硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。

鋁鹽與鐵鹽　取本品0.5g，加水10ml，滴加鹽酸攪拌使溶解，煮沸后，放冷，取溶液5ml，加氨試液使成鹼性，不得發生渾濁。

酸中不溶物　取本品10g，置燒杯中，加水50ml，緩緩加鹽酸溶液（1→2）70ml，上覆表面皿，煮沸1小時，用110℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過，用熱水洗滌至無氯化物反應，在110℃干燥1小時，遺留殘渣不得過2mg。

鈣鹽　取本品5.0g，加水50ml，混勻，加過量稀鹽酸，煮沸除去二氧化碳后，放冷，加草酸銨試液5ml，再加氨試液使成中性，放置4小時，用垂熔玻璃坩堝濾過，並用水洗滌至洗液對氯化鈣試液無反應，將垂熔玻璃坩堝置燒杯中加水覆蓋，加入硫酸3ml，加熱至70℃，用高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）滴定，至溶液顯淡紅色並持續30秒不褪，消耗高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）不得過3.8ml（0.15%）。

鎂鹽　取本品1.0g，加水3ml，加硝酸約2ml使恰好溶解，用氫氧化鈉試液調節pH值至中性，並用水稀釋成10ml，搖勻，取出0.70ml，加水至9ml，加甘油1ml、0.01%太坦黃水溶液0.15ml、草酸銨試液0.25ml與氫氧化鈉試液5ml，混勻，如顯色，與標准硫酸鎂溶液（精密量取1.01%硫酸鎂溶液1ml，用水稀釋至100ml，混勻）1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.015%）。

鉀　取本品0.10g兩份，分別置50ml量瓶中，各加鹽酸溶液（1→2）10ml溶解后，一份中用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中加標准氯化鉀溶液（精密稱取在150℃干燥1小時的分析純氯化鉀191mg，置1000ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻）3.0ml，並用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在766.5nm的波長處測定，應符合規定（0.030%）。

鈉　取本品0.50g兩份，分別置50ml量瓶中，各加鹽酸溶液（1→2）10ml溶解后，一份中用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另一份中加標准氯化鈉溶液23ml，並用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在589nm的波長處測定，應符合規定（0.030%）。

重金屬　取本品1.0g，溶于適量鹽酸中，加水適量，用稀醋酸或氨試液調節pH值至3～4，加水使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽　取本品1.0g，加水22ml與鹽酸5ml，依法檢查（通則0822），應符合規定（0.0002%）。

【含量測定】

取本品約1g，精密稱定，加水50ml，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）50ml，緩緩煮沸使二氧化碳除盡，冷卻，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于36.95mg的Li₂CO₃。

【類別】

抗躁狂藥。

【貯藏】

密封，在干燥處保存。

【制劑】

（1）碳酸鋰片　（2）碳酸鋰緩釋片