本品為鹽酸利多卡因與碳酸氫鈉在CO2飽和條件下制成的碳酸利多卡因滅菌水溶液。含碳酸利多卡因按利多卡因(C14H22N2O)計算,應為標示量的95.0%~105.0%。
【性狀】
本品為無色的澄明液體。
【鑑別】
(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑑別反應(通則0301)。
【檢查】
pH值 應為6.0~7.5(通則0631)。
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含利多卡因8.6mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(耐鹼性填料適宜);以磷酸鹽緩衝液(pH 8.0)-乙腈(40:60)為流動相;檢測波長為254nm;進樣體積10μl。
系統適用性要求 理論板數按利多卡因峰計算不低于5000。
測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
細菌內毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg利多卡因中含內毒素的量應小于0.57EU。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含利多卡因0.86mg的溶液。
對照品溶液 取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。
色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
【類別】
局麻藥。
【規格】
按C14H22N2O計 (1)5ml:86.5mg (2)10ml:0.173g
【貯藏】
密閉保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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