硫酸西索米星注射液 同硫酸西索米星

英文名:Sisomicin Sulfate Injection | 拼音:Liusuan Xisuomixing Zhusheye | 類別:同硫酸西索米星 | 藥典頁碼:1619

本品為硫酸西索米星的滅菌水溶液。含西索米星(C19H37N5O7)應為標示量的90.0%~110.0%。

【性狀】

本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。

【鑑別】

取本品,照硫酸西索米星項下的鑑別試驗,顯相同的結果。

【檢查】

pH值 應為3.0~5.5(通則0631)。

顏色 本品應無色,如顯色,與黃色或黃綠色2號標准比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含西索米星3.0mg的溶液。

對照溶液(1) 精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含西索米星15μg的溶液。

對照溶液(2) 精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含西索米星60μg的溶液。

對照溶液(3) 精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含西索米星120μg的溶液。

系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸西索米星有關物質項下。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰(除與主峰相對保留時間小于0.51處的峰外),用線性回歸方程計算,單個雜質不得過標示量的3.0%,雜質總量不得過標示量的6.0%。

細菌內毒素 取本品,照硫酸西索米星項下的方法檢查,應符合規定。

無菌 取本品,用適宜溶劑稀釋后,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),應符合規定。

其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 精密量取本品適量,加水定量稀釋制成每1ml中約含西索米星0.5mg的溶液,搖勻。

對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見硫酸西索米星含量測定項下。

測定法 見硫酸西索米星含量測定項下。1mg的C19H37N5O7相當于1000西索米星單位。

【類別】

同硫酸西索米星。

【規格】

按C19H37N5O7計 (1)1ml:50mg(5萬單位) (2)2ml:100mg(10萬單位)

【貯藏】

密閉,在涼暗處保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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