硝苯地平膠囊

英文名:Nifedipine Capsules | 拼音:Xiaobendiping Jiaonang | 藥典頁碼:1583

本品含硝苯地平(C17H18N2O6)應為標示量的90.0%~110.0%。

【鑑別】

(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液1ml,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。

供試品溶液 取含量測定項下的本品內容物適量,精密稱定,加甲醇適量,振搖使硝苯地平溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含硝苯地平1mg的溶液,取溶液適量,離心,取上清液。

對照溶液 取雜質Ⅰ對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋制成每1ml中分別約含1mg與0.5mg的混合溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硝苯地平有關物質項下。

限度 供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰、雜質Ⅱ峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,雜質Ⅰ不得過硝苯地平標示量的1.0%,雜質Ⅱ不得過硝苯地平標示量的0.5%;其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中硝苯地平峰面積(1.0%);雜質總量不得過2.0%,小于對照溶液中硝苯地平峰面積0.02倍的色譜峰忽略不計。

含量均勻度 避光操作。取本品1粒,將內容物傾入50ml量瓶中,囊殼用甲醇分次洗淨,洗液並入量瓶中,振搖使硝苯地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml(10mg規格)或10ml(5mg規格),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。

其他 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。

供試品溶液 取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使硝苯地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液 取硝苯地平對照品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。

色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(60:40)為流動相;檢測波長為235nm;進樣體積20μl。

系統適用性要求 理論板數按硝苯地平峰計算不低于2000,硝苯地平峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

【類別】

【貯藏】

同硝苯地平。

【規格】

(1)5mg (2)10mg

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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