煙酸 維生素類藥

C₆H₅NO₂ 123.11

本品為吡啶-3-羧酸。按干燥品計算，含C₆H₅NO₂應不少于99.0%。

【性狀】

本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或有微臭。

本品在沸水或沸乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶；在碳酸鈉試液或氫氧化鈉試液中易溶。

吸收系數　取本品，精密稱定，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在263nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為248～264。

【鑑別】

（1）取本品約4mg，加2，4-二硝基氯苯8mg，研勻，置試管中，緩緩加熱熔化后，再加熱數秒鍾，放冷，加乙醇制氫氧化鉀試液3ml，即顯紫紅色。

（2）取本品約50mg，加水20ml溶解后，滴加0.4%氫氧化鈉溶液至遇石蕊試紙顯中性反應，加硫酸銅試液3ml，即緩緩析出淡藍色沉澱。

（3）取本品，加水溶解並稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在262nm的波長處有最大吸收，在237nm的波長處有最小吸收；237nm波長處的吸光度與262nm波長處的吸光度的比值應為0.35～0.39。

（4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集422圖）一致。

【檢查】

溶液的顏色　取本品1.0g，加氫氧化鈉試液10ml溶解后，如顯色，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液1.5ml、比色用重鉻酸鉀液17ml與比色用硫酸銅液1.5ml，用水稀釋至1000ml）比較，不得更深。

氯化物　取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標准氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

硫酸鹽　取本品0.50g，依法檢查（通則0802），與標准硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

干燥失重　取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

熾灼殘渣　不得過0.1%（通則0841）。

重金屬　取本品1.0g，加稀鹽酸1.5ml與水使成25ml，緩緩加温使完全溶解，放冷，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】

取本品約0.3g，精密稱定，加新沸過的冷水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于12.31mg的C₆H₅NO₂。

【類別】

維生素類藥。

【貯藏】

密封保存。

【制劑】

（1）煙酸片　（2）煙酸注射液