C6H12N4 140.19
本品為六亞甲基四胺。按干燥品計算,含C6H12N4不得少于99.0%。
【性狀】
本品為無色、有光澤的結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭;遇火能燃燒,發生無煙的火焰;水溶液顯鹼性反應。
本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶。
【鑑別】
(1)取本品約0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加熱,產生甲醛的特臭,能使潤濕的氨制硝酸銀試紙顯黑色;再加過量的氫氧化鈉試液,產生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變為藍色。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集45圖)一致。
【檢查】
酸鹼度 取本品5.0g,加水50ml溶解,取溶液5.0ml,加酚酞指示液0.1 ml,用鹽酸滴定液(0.1 mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定,消耗滴定液的體積不得過0.2ml。
溶液的澄清度與顏色 取本品2.0g,加新沸冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色。
氯化物 取本品2.5g,依法檢查(通則0801),與標准氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。
硫酸鹽 取本品1.0g,加水50ml溶解,取溶液10ml,加稀鹽酸5滴酸化,加氯化鋇試液5滴,在1分鍾內無渾濁產生。
銨鹽與三聚甲醛 取本品0.50g,加無氨蒸餾水10ml溶解后,立即加鹼性碘化汞鉀試液1.0ml,搖勻,在20~25℃放置2分鍾,溶液的顏色與對照液(鹼性碘化汞鉀試液1.0ml,加無氨蒸餾水10ml)比較,不得更深;如顯渾濁,與對照液(取標准硫酸鉀溶液0.60ml,加水7ml與稀鹽酸1ml,搖勻,加25%氯化鋇溶液2ml,搖勻,放置10分鍾)比較,不得更濃。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重,減失重量不得過1.5%(通則0831)。
重金屬 取本品4.0g,加水20ml溶解后,必要時濾過,濾液中加氨試液數滴,加水使成25ml,依法檢查(通則0821第三法),含重金屬不得過百萬分之五。
【含量測定】
取本品約0.1g,加甲醇30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.02mg的C6H12N4。
【類別】
消毒防腐藥。
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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