本品系自石油中制得的多種液狀烴的混合物。
【性狀】
本品為無色澄清的油狀液體；無臭；在日光下不顯熒光。
本品在三氯甲烷、乙醚或揮發油中溶解，在水或乙醇中均不溶。
相對密度 本品的相對密度為0.845～0.890（通則0601比重瓶法）。
黏度 本品的運動黏度（通則0633第一法），在40℃時（毛細管內徑1mm），不得小于36mm2/s。
【檢查】
酸度 取本品5.0ml，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）5ml，煮沸，溶液遇濕潤的石蕊試紙應顯中性反應。
稠環芳烴 照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。
供試品溶液 取本品25ml，置分液漏鬥中，加正己烷25ml混合后，再精密加二甲基亞碸5ml，劇烈振搖2分鍾，靜置使分層，將二甲基亞碸層移入另一分液漏鬥中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置俟分層，必要時離心，分取二甲基亞碸層。
測定法 取供試品溶液，在260～350nm波長范圍內測定吸光度。
限度 最大吸光度不得大于0.10。
固形石蠟 取本品，在105℃干燥2小時，置硫酸干燥器中放冷后，滿裝于內徑約25mm的具塞試管中，密塞，在0℃冷卻4小時，如發生渾濁，與同體積的對照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋成50ml）比較，不得更濃。
易炭化物 取本品5ml，置長約160mm、內徑約25mm的具塞試管中，加硫酸（含H2SO494.5%～95.5%）5ml，置水浴中，30秒鍾后迅速取出，加塞，強力振搖3次，振幅應在12cm以上，但時間不超過3秒鍾，振搖后，放回水浴中，每隔30秒鍾，再取出，如上法振搖，自試管浸入水浴中起，經過10分鍾后取出，靜置使分層，石蠟層不得顯色；酸層如顯色，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml、比色用硫酸銅液0.5ml與水1.7ml，再加本品5ml制成）比較，不得更深。
【類別】
瀉藥。
【貯藏】
密封保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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