本品為頭孢呋辛鈉的無菌粉末。按無水物計算，含頭孢呋辛（C16H16N4O8S）不得少于86.0%；按平均裝量計算，含頭孢呋辛（C16H16N4O8S）應為標示量的90.0%～110.0%。
【性狀】
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。
【鑑別】
取本品，照頭孢呋辛鈉項下的鑑別（1）、（3）項試驗，顯相同的結果。
【檢查】
溶液的澄清度 取本品5瓶，按標示量分別加水制成每1 ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標准液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。
溶液的顏色 取本品5瓶，按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應無色；如顯色，與黃色或黃綠色8號標准比色液（通則0901第一法）比較，均不得更深。
有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。臨用新制或存放在2～8℃條件下。
供試品溶液 取本品內容物適量，加水溶解並稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml中含5μg的溶液。
系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度 見頭孢呋辛鈉有關物質項下。
頭孢呋辛聚合物 照分子排阻色譜法（通則0514）測定。臨用新制。
供試品溶液 取本品內容物約0.2g，精密稱定，置10ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻。
對照溶液、系統適用性溶液（1）、系統適用性溶液（2）、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見頭孢呋辛鈉中頭孢呋辛聚合物項下。
限度 按外標法以頭孢呋辛峰面積計算，頭孢呋辛聚合物的量不得過標示量的0.3%。
不溶性微粒 取本品，按標示量加微粒檢查用水制成每1ml中含60mg的溶液，依法檢查（通則0903），標示量為1.0g以下的折算為每1.0g樣品中含10μm及10μm以上的微粒不得過6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得過600粒；標示量為1.0g以上（包括1.0g）每個供試品容器中含10μm及10μm以上的微粒不得過6000粒，含25μm及25μm以上的微粒不得過600粒。
酸鹼度、水分、細菌內毒素與無菌 照頭孢呋辛鈉項下的方法檢查，均應符合規定。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定（通則0102）。
【含量測定】
照高效液相色譜法（通則0512）測定。臨用新制或存放于2～8℃條件下。
供試品溶液 取裝量差異項下的內容物適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.1mg的溶液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見頭孢呋辛鈉含量測定項下。
【類別】
同頭孢呋辛鈉。
【規格】
按C16H16N4O8S計 （1）0.25g （2）0.5g （3）0.75g （4）1.0g （5）1.25g （6）1.5g （7）1.75g （8）2.0g （9）2.25g （10）2.5g （11）3.0g
【貯藏】
遮光，密封，在陰涼處保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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