本品含氯黴素(C11H12Cl2N2O5)應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色。
【鑑別】
(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇10ml,振搖,使氯黴素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯黴素項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的反應。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。
溶出條件 以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鍾100轉,依法操作,經30分鍾時取樣。
測定法 取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在278nm的波長處測定吸光度,按C11H12Cl2N2O5的吸收系數()為298,計算每片的溶出量。
限度 標示量的70%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯黴素50mg),加甲醇適量(每10mg氯黴素加甲醇1ml)使氯黴素溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中含氯黴素0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見氯黴素含量測定項下。
【類別】
同氯黴素。
【規格】
(1)0.05g (2)0.125g (3)0.25g
【貯藏】
密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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