NH4Cl 53.49
本品按干燥品計算,含氯化銨(NH4Cl)不得少于99.5%。
【性狀】
本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
【鑑別】
本品的水溶液顯銨鹽與氯化物鑑別(1)的反應(通則0301)。
【檢查】
酸度 取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。
鋇鹽 取本品4.0g,加水20ml溶解后,濾過,濾液分為兩等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,靜置15分鍾,兩液應同樣澄清。
干燥失重 取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。
鐵鹽 取本品1.0g,用小火加熱,俟氯化銨全部揮散,放冷,殘渣中加水25ml,依法檢查(通則0807),與標准鐵溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.005%)。
重金屬 取本品2.0g,加醋酸鹽緩衝液(pH 3.5)2ml與水適量使溶解成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品0.40g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0005%)。
【含量測定】
取本品約0.12g,精密稱定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、熒光黃指示液8滴與碳酸鈣0.10g,搖勻,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于5.349mg的NH4Cl。
【類別】
祛痰藥,輔助利尿藥。
【貯藏】
密封,在干燥處保存。
【制劑】
氯化銨片
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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