氨茶鹼 平滑肌松弛藥、利尿藥

n=0，C₂H₈N₂（C₇H₈N₄O₂）₂ 420.43

n=2，C₂H₈N₂（C₇H₈N₄O₂）₂·2H₂O 456.46

本品為1，3-二甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-1，2-乙二胺鹽二水合物或無水物。按無水物計算，含無水茶鹼（C₇H₈N₄O₂）應為84.0%～87.4%，含乙二胺（C₂H₈N₂）應為13.5%～15.0%。

【性狀】

本品為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結塊；微有氨臭；在空氣中吸收二氧化碳，並分解成茶鹼；水溶液顯鹼性反應。

本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶。

【鑑別】

（1）取本品約0.2g，加水10ml溶解后，不斷攪拌，滴加稀鹽酸1ml使茶鹼析出，濾過；濾渣用少量水洗滌后，在105℃干燥1小時，其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集272圖）一致。

（2）取本品約30mg，加水1ml溶解后，加1%硫酸銅溶液2～3滴，振搖，溶液初顯紫色；繼續滴加硫酸銅溶液，漸變藍紫色，最后成深藍色。

（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】

溶液的澄清度與顏色　取本品0.50g，加新沸放冷的水10ml，微熱使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，依法檢查（通則0901第一法），與黃綠色2號標准比色液比較，不得更深。

有關物質　照薄層色譜法（通則0502）試驗。

供試品溶液　取本品0.20g，加水2ml，微熱使溶解，放冷，用甲醇稀釋至10ml，搖勻。

對照溶液　精密量取供試品溶液1ml，用甲醇稀釋至200ml，搖勻。

色譜條件　採用硅膠GF₂₅₄薄層板，以正丁醇-丙酮-三氯甲烷-濃氨溶液（40：30：30：10）為展開劑。

測定法　吸取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。

限度　供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。

水分　取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過8.0%；如為無水氨茶鹼［C₂H₈N₂（C₇H₈N₄O₂）₂］，含水分不得過1.5%。

熾灼殘渣　不得過0.1%（通則0841）。

【含量測定】

無水茶鹼　照高效液相色譜法（通則0512）測定。

溶劑　甲醇-水（1：4）。

供試品溶液　取本品適量，精密稱定，加溶劑溶解並定量稀釋制成每1ml中約含無水茶鹼0.08mg的溶液。

對照品溶液　取茶鹼對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解並定量稀釋制成每1ml中約含無水茶鹼0.08mg的溶液。

系統適用性溶液　取茶鹼對照品與可可鹼對照品各適量，加溶劑溶解並稀釋制成每1ml中各含0.064mg的溶液。

色譜條件　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.12%戊烷磺酸鈉溶液（20：80）（用冰醋酸調節pH值至2.9±0.1）為流動相；檢測波長為254nm；進樣體積10μl。

系統適用性要求　系統適用性溶液色譜圖中，理論板數按茶鹼峰計算不低于2000，茶鹼峰與可可鹼峰之間的分離度應大于3.0。

測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

乙二胺　取本品約0.25g，精密稱定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸鈉指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯黃色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當于3.005mg的C₂H₈N₂。

【類別】

平滑肌松弛藥、利尿藥。

【貯藏】

遮光，密封保存。

【制劑】

（1）氨茶鹼片　（2）氨茶鹼注射液　（3）氨茶鹼氯化鈉注射液　（4）氨茶鹼緩釋片