氧化鎂 抗酸藥

MgO 40.30

本品按熾灼至恒重后計算，含MgO不得少于96.5%。

【性狀】

本品為白色粉末；無臭，無味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。

本品在水中幾乎不溶，在乙醇中不溶；在稀酸中溶解。

【鑑別】

本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑑別反應（通則0301）。

【檢查】

鹼度　取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分鍾，趁熱濾過，濾渣用水適量洗滌，洗液並入濾液中，加甲基紅指示液數滴，再加硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml，溶液應由黃色變為紅色。

酸性溶液的顏色　取本品1.0g，加醋酸15ml與水5ml，煮沸2分鍾，放冷，加水使成20ml，如渾濁可濾過，溶液應無色；如顯色，與黃綠色2號標准比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

氧化鈣　取新熾灼放冷的本品5.0g，加水30ml與醋酸70ml溶解，煮沸2分鍾，放冷，濾過，濾渣用稀醋酸洗滌，合並濾液與洗液，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取10ml，加水300ml，再加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml，放置5分鍾，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變為藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當于0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過0.50%。

氯化物　精密量取氧化鈣項下供試品溶液1ml，用水稀釋成25ml，依法檢查（通則0801），與標准氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.14%）。

硫酸鹽　精密量取氧化鈣項下供試品溶液2ml，用水稀釋至20ml，依法檢查（通則0802），與標准硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.3%）。

碳酸鹽　取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加醋酸5ml，不得泡沸。

酸中不溶物　取本品2.0g，加水75ml，再分次加鹽酸少量，隨加隨攪拌，至不再溶解，煮沸5分鍾，濾過，濾渣用水洗滌，至洗液不再顯氯化物的反應，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過2.0mg（0.10%）。

可溶性物質　取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分鍾，趁熱濾過，濾液置水浴上蒸干，並在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過2.0%。

熾灼失重　取本品0.50g，熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%。

鐵鹽　取本品50mg，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則0807），與標准鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（0.05%）。

錳鹽　取本品1.0g，加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1ml，加熱煮沸2分鍾，放冷，加高碘酸鉀2.0g，再煮沸5分鍾，放冷，移入50ml比色管中，用無還原性的水（每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g，煮沸2分鍾，放冷）稀釋至刻度，搖勻；與標准錳溶液（取在400～500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解並稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當于0.10mg的Mn）0.30ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。

重金屬　取本品0.50g，加稀鹽酸10ml與水5ml，加熱溶解后，煮沸1分鍾，放冷，濾過，濾液中加酚酞指示液1滴，滴加氨試液適量至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，加抗壞血酸0.5g溶解后，依法檢查（通則0821第一法），5分鍾時比色，含重金屬不得過百萬分之四十。

砷鹽　取本品0.40g，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0005%）。

【含量測定】

取本品0.5g，精密稱定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30ml溶解后，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，根據消耗的硫酸量，減去混有的氧化鈣（CaO）應消耗的硫酸量，即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。

【類別】

抗酸藥。

【貯藏】

密封保存。