N2O 44.01
本品含N2O不得少于95.0%(ml/ml)。
【性狀】
本品為無色氣體;無顯著臭,味微甜;較空氣為重。
本品在20℃與氣壓101.3kPa(760mmHg)下,在水或乙醇中易溶,在乙醚中溶解。
【鑑別】
(1)本品能使熾紅的木條發火燃燒。
(2)取本品,與等容的一氧化氮[取亞硝酸鈉5g與碘化鉀2.5g,置試管中,加水15ml使溶解,再滴加硫酸溶液(1→3),即產生一氧化氮]混合,不發生紅色煙霧(與氧的區別)。
【檢查】
酸鹼度 取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml煮沸5分鍾,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.2ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.4ml;再在乙管中通本品2000ml(速度為每小時4000ml),乙管顯出的顏色不得較丙管的橙紅色或甲管的黃綠色更深。
一氧化碳 取本品5000~10 000ml,使依次通過(1)三氧化鉻的飽和硫酸溶液,(2)固體氫氧化鉀,(3)五氧化二磷等洗滌裝置后,再通過貯有已在200℃干燥的五氧化二碘的管,保持温度為120℃,析出的碘蒸氣導入貯有碘化鉀試液的錐形瓶中,通畢本品后,再導入不含一氧化碳的空氣(可使空氣通過氯化亞銅溶液以除去一氧化碳)5000ml以驅除儀器中殘留的一氧化碳,使通過貯有五氧化二碘的管后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.002mol/L)滴定,並將滴定的結果用不含一氧化碳的空氣5000ml做空白試驗校正,即得。在25℃與101.3kPa(760mmHg)氣壓下,每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.002mol/L)相當于0.112ml的CO。本品含一氧化碳不得過0.005%(ml/ml)。
二氧化碳 取澄清的氫氧化鋇試液50ml置比色管中,通入本品1000ml,如發生渾濁,與對照液(取碳酸氫鈉0.10g,加新沸過的冷水100ml溶解后,取出1.0ml,加澄清的氫氧化鋇試液50ml制成)比較,不得更濃。
滷素 取甲、乙2支比色管,分別加硝酸銀試液1ml與水50ml,搖勻后,甲管中通入本品2000ml;甲管應與乙管同樣澄清。
易還原物 取甲、乙2支比色管,分別加新制的碘化鉀澱粉指示液15ml后,加冰醋酸1滴使成酸性,甲管中通入本品2000ml;甲管的顏色應與乙管相同。
易氧化物 取甲、乙2支比色管,分別加水50ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.20ml,甲管中通入本品2000ml;甲管的顏色應與乙管相同。
砷化氫與磷化氫 取砷鹽檢查法項下的裝置(通則0822第一法),除去錐形瓶A,並于旋塞D的頂端平面上改放一片二氯化汞試紙,緩緩通入本品2000ml;二氯化汞試紙上不得生成斑點。
水分 取貯有五氧化二磷的吸收管,通入本品,使空氣驅盡,稱定重量;再通過一定量的本品,稱定重量;本品每1000ml中含水分不得過2mg。
【含量測定】
儀器裝置 如圖:A為容積約15ml的圓形玻璃管,下部粗大,上部細長,有刻度線10條,每1小格容積為全管的1%,玻璃管連接上端雙孔活塞B處為100%,第一條刻度線為99%,以下為98%至90%,B、C為雙孔活塞,D、F為彎形導管,E、G為直形導管。
測定法 取干燥的儀器,倒置,開放活塞C,關閉活塞B,另取細橡膠管,自蓄水瓶虹吸出水,橡膠管與導管E連接,儀器上提,使活塞B在蓄水瓶的液面以上,開啓活塞B,儀器緩緩下降,使水充滿活塞B孔道,立即關閉活塞B,放正儀器,使活塞B在上,旋轉活塞B,使導管D與玻璃管A連通。自導管F或G通入本品,經數分鍾后,迅速關閉活塞C,再關閉活塞B,保持儀器位置在蓄水瓶的液面以下,微開啓活塞B,放入水數滴,關閉活塞B,振搖,再開啓活塞B,放入水少許,關閉活塞B,振搖。開啓活塞C,將玻璃管A內的水放出大部分,關閉活塞C,切勿將水放完,以免空氣進入,再開啓活塞B,放入水少許,振搖,放出水,反復操作多次,至本品全部溶盡,玻璃管A內氣體體積不再減少。此時活塞B與C均密閉,將蓄水瓶的橡膠管與導管F或G連接,用水排除活塞C孔道中的空氣,儀器上提,開啓活塞C,待玻璃管內的液面與蓄水瓶的液面相平,使管內壓力與大氣壓相等,關閉活塞C,讀出刻度數字,根據未被吸收的氣體體積,算出氧化亞氮的體積,即得。
檢查或測定時,應先將蓄氣筒在23~27℃放置6小時以上。
【類別】
吸入全麻藥。
【貯藏】
置耐壓鋼瓶內,在涼暗處保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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