枸櫞酸哌嗪 抗蠕蟲藥

（C₄H₁₀N₂）₃·2C₆H₈O₇·5H₂O 732.74

本品按無水物計算，含（C₄H₁₀N₂）₃·2C₆H₈O₇不得少于98.5%。

【性狀】

本品為白色結晶性粉末或半透明結晶性顆粒；無臭；微有引濕性。

本品在水中易溶，在甲醇中極微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚或石油醚中不溶。

【鑑別】

（1）取本品約0.1g，加水5ml溶解后，加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴，強力振搖1分鍾，在20℃以上放置約20分鍾，即緩緩顯紅色。

（2）本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑑別反應（通則0301）。

【檢查】

第一胺與氨　照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。

供試品溶液　取本品0.50g，加水10ml與10%氫氧化鈉溶液1.0ml，振搖使溶解，加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml，混勻，准確放置10分鍾。

空白　取水11ml，加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml，混勻，准確放置10分鍾。

測定法　取供試品溶液，在520nm與600nm的波長處分別測定吸光度。

限度　600nm波長處的吸光度與520nm波長處的吸光度的比值，應不大于0.50（相當于第一胺與氨約0.7%）。

水分　取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分應為10.0%～14.0%。

熾灼殘渣　不得過0.1%（通則0841）。

鐵鹽　取本品2.0g，加水35ml與鹽酸3ml溶解后，加過硫酸銨50mg與硫氰酸銨溶液（30→100）3ml，再加水適量使成50ml，搖勻，加丁醇20ml，振搖提取后，放置俟分層，分取丁醇層，如顯色，與標准鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0005%）。

重金屬　取本品2.0g，加水20ml溶解后，加稀鹽酸4.0ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。

【含量測定】

取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸30ml，振搖使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于10.71mg（C₄H₁₀N₂）₃·2C₆H₈O₇。

【類別】

抗蠕蟲藥。

【貯藏】

遮光，密封保存。

【制劑】

（1）枸櫞酸哌嗪片　（2）枸櫞酸哌嗪糖漿