本品含枸櫞酸乙胺嗪（C10H21N3O·C6H8O7）應為標示量的95.0%～105.0%。
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
取本品的細粉適量（約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g），加水10ml，振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解，濾過，濾液照枸櫞酸乙胺嗪項下的鑑別（1）、（3）試驗，顯相同的反應。
【檢查】
應符合片劑項下有關的各項規定（通則0101）。
【含量測定】
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.25g），置具塞錐形瓶中，加酒石酸（臨用前，研細，在105℃干燥2小時）0.20g與冰醋酸10ml，用小火加熱微沸3～5分鍾，放冷，加醋酐5ml與結晶紫指示液1滴，搖勻，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，強力振搖2分鍾，繼續滴定至溶液顯藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7。
【類別】
同枸櫞酸乙胺嗪。
【規格】
（1）50mg （2）100mg
【貯藏】
密封，在干燥處保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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