復方泛影葡胺注射液 診斷用藥

英文名:Compound Meglumine Diatrizoate Injection | 拼音:Fufang Fanyingpu'an Zhusheye | 類別:診斷用藥 | 藥典頁碼:1017

本品為泛影酸鈉1份與泛影葡胺6.6份加適量氫氧化鈉制成的滅菌水溶液。含泛影酸鈉(C11H8I3N2NaO4)與泛影葡胺(C11H9I3N2O4·C7H17NO5)的總量應為標示量的90.0%~110.0%。

【性狀】

本品為無色至淡黃色的澄明液體。

【鑑別】

(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。

(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉澱,隨即溶解成棕紅色溶液。

(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。

供試品溶液 取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液。

對照品溶液 取泛影酸對照品20mg,加0.04%氫氧化鈉溶液10ml使溶解。

色譜條件 採用硅膠HF254薄層板,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)為展開劑。

測定法 吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。

結果判定 供試品溶液所顯主斑點的位置應與對照品溶液的主斑點相同。

【檢查】

pH值 應為6.0~7.6(通則0631)。

顏色 取本品,與黃色6號標准比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

遊離碘 取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總量1.0g),加碘化鉀1g與水10ml,振搖溶解后,加澱粉指示液數滴,搖勻,不得即時顯藍色。

碘化物 取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總量1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸至沉澱完全,再加過量的稀硝酸3ml,攪拌,濾過,沉澱用水5ml洗滌,合並濾液和洗液,加濃過氧化氫溶液1ml與三氯甲烷1ml,振搖,靜置分層后,三氯甲烷層如顯色,與0.0013%碘化鉀溶液(每1ml相當于10μg的I)4.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深。

熱原 取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩慢注射3ml,應符合規定。

其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

【含量測定】

精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總量5g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鍾,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合並洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.04mg的泛影葡胺與泛影酸鈉的總量。

【類別】

診斷用藥。

【規格】

按泛影葡胺與泛影酸鈉總量計 (1)1ml:0.3g (2)20ml:12g (3)20ml:15.2g

【貯藏】

遮光,密閉保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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