本品含十一烯酸鋅(C22H38O4Zn)應為18.5%~21.5%,含十一烯酸總量應為19.8%~23.8%。
【處方】
【性狀】
本品為白色至淡黃色軟膏。
【鑑別】
(1)取本品約5g,加乙醇25ml,加熱,振搖,放冷,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。
(2)取上述遺留的濾渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振搖,靜置俟分層,上層的酸溶液顯鋅鹽的鑑別反應(通則0301)。
(3)在十一烯酸總量含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
【含量測定】
十一烯酸鋅 取本品約2.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10ml與水20ml,置水浴中加熱約15分鍾,振搖,至油層澄清,加熱水20ml,攪拌,靜置,放冷,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,加氨試液適量至溶液顯微黃色,再加氨-氯化銨緩衝液(pH 10.0)10ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自紫紅色轉為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于21.60mg的C22H38O4Zn。
十一烯酸總量 照氣相色譜法(通則0521)測定。
內標溶液 取十一烷適量,加三氯甲烷制成每1ml中約含3mg的溶液。
供試品溶液 取本品約0.4g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→50)25ml,水浴加熱,振搖,至油層澄清,放冷,定量轉移至分液漏鬥中,用三氯甲烷提取3次(30ml、20ml與20ml)。合並提取液,置100ml量瓶中,精密加內標溶液5ml,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取十一烯酸對照品約80mg,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加內標溶液5ml,加三氯甲烷溶解並定量稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件 以二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液,柱温為210℃;進樣口温度與檢測器温度均為250℃;進樣體積1μl。
系統適用性要求 內標峰與十一烯酸峰之間的分離度應大于5.0。理論板數按十一烯酸峰計算不低于10 000。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按內標法以峰面積計算。
【類別】
同十一烯酸鋅。
【貯藏】
密閉保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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