噻苯唑 驅腸蟲藥

C₁₀H₇N₃S 201.25

本品為2-（4-噻唑基）-1H-苯並咪唑。按干燥品計算，含C₁₀H₇N₃S不得少于98.0%。

【性狀】

本品為白色或類白色粉末；無臭。

本品在水中微溶，在三氯甲烷中幾乎不溶。

【鑑別】

（1）取本品約10mg，加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml，放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。

（2）取本品約20mg，加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后，加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg，振搖5分鍾，傾取上清液，加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴，搖勻，靜置使分層，正丁醇層顯藍色。

（3）取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含4.0μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在243nm與302nm的波長處有最大吸收，其吸光度分別約為0.23與0.49。

【檢查】

有關物質　照薄層色譜法（通則0502）試驗。

供試品溶液　取本品約0.10g，置10ml量瓶中，加冰醋酸1ml使溶解，用甲醇稀釋至刻度。

對照溶液　精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。

色譜條件　採用硅膠GF₂₅₄薄層板，以甲苯-冰醋酸-丙酮-水（50：20：8：2）為展開劑。

測定法　吸取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。

限度　供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬　取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

【含量測定】

取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.13mg的C₁₀H₇N₃S。

【類別】

驅腸蟲藥。

【貯藏】

密封保存。

【制劑】

噻苯唑片