吲哚美辛 解熱鎮痛、非甾體抗炎藥

C₁₉H₁₆ClNO₄ 357.79

本品為2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。按干燥品計算，含C₁₉H₁₆ClNO₄不得少于99.0%。

【性狀】

本品為類白色至微黃色結晶性粉末；幾乎無臭。

本品在丙酮中溶解，在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶，在甲苯中極微溶解，在水中幾乎不溶。

熔點　本品的熔點（通則0612）為158～162℃。

吸收系數　取本品50mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇50ml，振搖使溶解，用磷酸鹽緩衝液（pH 7.2）稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加磷酸鹽緩衝液（pH 7.2）-甲醇（1：1）溶液稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在320nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為185～200。

【鑑別】

（1）取本品約10mg，加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴使溶解；取溶液1ml，加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml，加熱至沸，放冷，加硫酸2～3滴，置水浴上緩緩加熱，應顯紫色；另取溶液1ml，加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml，加熱至沸，放冷，加鹽酸0.5ml，應顯綠色，放置后，漸變黃色。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集193圖）一致。

【檢查】

氯化物　取本品0.30g，加水25ml，強力振搖3分鍾，濾過，取濾液依法檢查（通則0801），與標准氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

有關物質　照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液　取本品約50mg，置100ml量瓶中，加甲醇適量，振搖使溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5ml，置25ml量瓶中，用50%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻。

對照溶液　精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用50%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻。

色譜條件　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.1mol/L冰醋酸溶液-乙腈（50：50）為流動相；檢測波長為228nm；進樣體積50μl。

系統適用性要求　理論板數按吲哚美辛峰計算不低于2000，吲哚美辛峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。

測定法　精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至供試品溶液主峰保留時間的3倍。

限度　供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。

熾灼殘渣　取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬　取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

【含量測定】

取本品約0.5g，精密稱定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加水20ml，加酚酞指示液7～8滴，迅速用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于35.78mg的C₁₉H₁₆ClNO₄。

【類別】

解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。

【貯藏】

遮光，密封保存。

【制劑】

（1）吲哚美辛片　（2）吲哚美辛腸溶片　（3）吲哚美辛乳膏　（4）吲哚美辛貼片　（5）吲哚美辛栓　（6）吲哚美辛膠囊　（7）吲哚美辛搽劑　（8）吲哚美辛緩釋片　（9）吲哚美辛緩釋膠囊

附：

雜質Ⅰ

C₁₂H₁₃NO₃ 219.24

2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

雜質Ⅱ

C₇H₅ClO₂ 156.57

4-氯苯甲酸