吡拉西坦注射液 同吡拉西坦

英文名:Piracetam Injection | 拼音:Bilɑxitɑn Zhusheye | 類別:同吡拉西坦 | 藥典頁碼:625

本品為吡拉西坦的滅菌水溶液。含吡拉西坦(C6H10N2O2)應為標示量的95.0%~105.0%。

【性狀】

本品為無色的澄明液體。

【鑑別】

(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】

pH值 應為4.0~7.0(通則0631)。

有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.5mg的溶液。

對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦5μg的溶液。

系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦有關物質項下。

限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。

細菌內毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg吡拉西坦中含內毒素的量應小于0.04EU。

其他 應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

【含量測定】

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液 精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液。

對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見吡拉西坦含量測定項下。

【類別】

同吡拉西坦。

【規格】

(1)5ml:1g (2)20ml:4g (3)20ml:8g

【貯藏】

遮光,密閉保存。

資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。

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