本品含司坦唑醇(C21H32N2O)應為標示量的90%~110.0%。
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
(1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3ml,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】
有關物質 照薄層色譜法(通則0502)試驗。
溶劑 二氯甲烷-無水乙醇(9:1)。
供試品溶液 取本品25片,研細,取適量(約相當于司坦唑醇40mg),加溶劑15ml,振搖使司坦唑醇溶解,迅速濾過,在室温下吹氮氣至干,殘渣用上述溶劑3ml溶解。
對照溶液(1) 精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含司坦唑醇10μg的溶液。
對照溶液(2) 精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含司坦唑醇30μg的溶液。
對照溶液(3) 精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含司坦唑醇50μg的溶液。
系統適用性溶液、色譜條件、測定法與系統適用性要求見司坦唑醇有關物質項下。
限度 供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液(1)~(3)的主斑點比較,不得更深,雜質總量不得過2.0%。
含量均勻度 取本品1片,置25ml量瓶中,加水1ml,振搖使其崩解后,再加無水乙醇20ml,超聲並時時振搖使司坦唑醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,取續濾液作為供試品溶液,按含量測定項下的方法測定含量,除限度為±20%外,應符合規定(通則0941)。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。
溶出條件 以鹽酸溶液(9→1000)250ml為溶出介質,轉速為每分鍾50轉,依法操作,經45分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液濾過,取續濾液。
對照品溶液 臨用新制。取司坦唑醇對照品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙醇15ml,置温水浴中加熱使溶解,放冷,加1.0mol/L鹽酸溶液5.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。
色譜條件 見含量測定項下。進樣體積50μl。系統適用性要求 見含量測定項下。
測定法 見含量測定項下。計算每片的溶出量。
限度 標示量的75%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司坦唑醇2mg),置25ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲並時時振搖使司坦唑醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,取續濾液。
對照品溶液 取司坦唑醇對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解並定量稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氫銨溶液(75:25)為流動相;檢測波長為224nm;進樣體積10μl。
系統適用性要求 理論板數按司坦唑醇峰計算不低于3500。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
【類別】
同司坦唑醇。
【規格】
2mg
【貯藏】
遮光,密閉保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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