本品含卡託普利(C9H15NO3S)應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為白色或類白色片,或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【鑑別】
(1)取本品的細粉適量(約相當于卡託普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡託普利溶解,濾過,濾液照卡託普利項下的鑑別(1)試驗,顯相同的反應。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】
卡託普利二硫化物(雜質Ⅰ) 照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。
供試品溶液 取本品的細粉適量(約相當于卡託普利25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鍾使卡託普利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。
對照品溶液 取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液。
系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見卡託普利卡託普利二硫化物(雜質Ⅰ)項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過卡託普利標示量的3.0%。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
溶出條件 以水900ml為溶出介質,轉速為每分鍾75轉,依法操作,經20分鍾時(如為糖衣片,經45分鍾時)取樣。
供試品溶液 取溶出液適量,濾過,取續濾液。
對照品溶液 取卡託普利對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含14μg(12.5mg規格),28μg(25mg規格)或56μg(50mg規格)的溶液。
色譜條件與測定法 見含量測定項下。計算出每片的溶出量。
限度 標示量的80%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡託普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使卡託普利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
對照品溶液 取卡託普利對照品,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L磷酸二氫鈉溶液-甲醇-乙腈(70:25:5)(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相;檢測波長為215nm;柱温為40℃;進樣體積20μl。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
【類別】
同卡託普利。
【規格】
(1)12.5mg (2)25mg (3)50mg
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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