本品含利巴韋林（C8H12N4O5）應為標示量的90.0%～110.0%。
【性狀】
本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。
【鑑別】
取本品內容物適量（約相當于利巴韋林0.1g），照利巴韋林項下的鑑別（1）、（2）項試驗，顯相同的結果。
【檢查】
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。
【含量測定】
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液 取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于利巴韋林0.1g），加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50μg的溶液，搖勻，濾過，取續濾液。
對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見利巴韋林含量測定項下。
【類別】
同利巴韋林。
【規格】
（1）0.1g （2）0.15g
【貯藏】
密封保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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