本品含克林黴素磷酸酯按克林黴素(C18H33ClN2O5S)計,應為標示量的90.0%~110.0%。
【性狀】
本品為無色的澄明液體。
【鑑別】
照克林黴素磷酸酯項下的鑑別(1)試驗,顯相同的結果。
【檢查】
pH值 應為4.0~7.0(通則0631)。
有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林黴素3mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林黴素90μg的溶液。
對照品溶液 分別取克林黴素對照品與林可黴素對照品各適量,精密稱定,加對照溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含克林黴素30μg與林可黴素6μg的混合溶液。
溶劑、對照品溶液(1)、色譜條件與系統適用性要求 見克林黴素磷酸酯中有關物質項下。
測定法 精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
限度 供試品溶液色譜圖中如有與林可黴素和克林黴素保留時間一致的色譜峰,其含量按外標法以峰面積計算,分別不得過標示量的0.5%與2.0%;其他單個雜質(除相對保留時間小于0.2的峰外)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2/3倍(2.0%),其他雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(6.0%),小于對照溶液主峰面積0.02倍的峰忽略不計。
微生物限度 取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標准(通則1107)檢查,應符合規定。
其他 應符合塗劑項下有關的各項規定(通則0118)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含克林黴素0.3mg的溶液。
對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見克林黴素磷酸酯中含量測定項下。
【類別】
同克林黴素磷酸酯。
【規格】
按C18H33ClN2O5S計 (1)20ml:0.2g (2)30ml:0.3g
【貯藏】
遮光、密閉,在陰涼處保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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