本品含伏立康唑（C16H14F3N5O）應為標示量的95.0%～105.0%。
【性狀】
本品內容物為白色或類白色顆粒。
【鑑別】
（1）在右旋異構體項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中伏立康唑峰的保留時間一致。
（2）取本品內容物適量，加乙醇溶解並稀釋制成每1ml中約含伏立康唑25μg的溶液，濾過，取續濾液照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在256nm波長處有最大吸收，在231nm波長處有最小吸收。
【檢查】
有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液 取含量測定項下的細粉適量，加流動相溶解並稀釋制成每1ml中約含伏立康唑1mg的溶液。
對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。
系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見伏立康唑有關物質項下。
限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
右旋異構體 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液 取本品內容物的細粉適量，精密稱定，加無水乙醇溶解並定量稀釋制成每1ml中約含伏立康唑0.5mg的溶液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見伏立康唑右旋異構體項下。
限度 按外標法以峰面積計算，伏立康唑右旋異構體的含量不得過標示量的0.5%。
溶出度 照溶出度與釋放度測定法（通則0931第一法）測定。
溶出條件 以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鍾100轉，依法操作，經30分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液適量，濾過，精密量取續濾液10ml，置25ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。
對照品溶液 取伏立康唑對照品約11mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在256nm的波長處分別測定吸光度，計算每粒的溶出量。
限度 標示量的75%，應符合規定。
其他 應符合膠囊劑項下有關的各項規定（通則0103）。
【含量測定】
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液 取裝量差異項下的內容物，混合均勻，研細，精密稱取適量，加流動相使伏立康唑溶解並定量稀釋制成每1ml中約含伏立康唑0.1mg的溶液。
對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法 見伏立康唑含量測定項下。
【類別】
同伏立康唑。
【規格】
50mg
【貯藏】
密封，在干燥處保存。
資料來源：《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部（國家藥典委員會）官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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