亞甲藍 解毒藥

C₁₆H₁₈ClN₃S·3H₂O 373.90

本品為氯化3，7-雙（二甲氨基）吩噻嗪-5-三水合物。按干燥品計算，含C₁₆H₁₈ClN₃S不得少于98.5%。

【性狀】

本品為深綠色、有銅光的柱狀結晶或結晶性粉末；無臭。

本品在水或乙醇中易溶。

【鑑別】

（1）取本品約10mg，加水50ml溶解后，顯深藍色；分取溶液10ml，加稀硫酸1ml與鋅粉0.1g，藍色即消失，濾過，濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴，復顯藍色；另取溶液10ml，加碘化鉀試液數滴，即生成深藍色的絨毛狀沉澱，沉澱后，上層溶液顯淡藍色；再取溶液10ml，加0.1mol/L碘溶液數滴，即顯深棕色；加0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液復顯藍色。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集143圖）一致。

【檢查】

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過18.0%（通則0831）。

熾灼殘渣　不得過1.2%（通則0841）。

鋅鹽　取本品0.10g，加硫酸數滴濕潤后，熾灼，殘渣中加稀鹽酸5ml與水5ml，煮沸，加氨試液5ml，濾過，濾液中加硫化銨試液2滴，不得發生沉澱或渾濁。

砷鹽　取本品0.20g，加氫氧化鈣0.5g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在600～700℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.001%）。

【含量測定】

取本品約0.2g，精密稱定，置燒杯中，加水40ml溶解后，置水浴上加熱至75℃，精密加重鉻酸鉀滴定液（0.016 67mol/L）25ml，搖勻，在75℃保温20分鍾，放冷，用垂熔玻璃漏鬥濾過，燒杯與漏鬥用水洗滌4次，每次2.5ml，濾過，合並濾液與洗液，移置具塞錐形瓶中，加水250ml、硫酸溶液（1→5）25ml與碘化鉀試液10ml，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液2ml，繼續滴定至藍色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1 ml重鉻酸鉀滴定液（0.016 67mol/L）相當于10.66mg的C₁₆H₁₈ClN₃S。

【類別】

解毒藥。

【貯藏】

遮光，密封保存。

【制劑】

亞甲藍注射液