本品含丙谷胺(C18H26N2O4)應為標示量的95.0%~105.0%。
【性狀】
本品為白色片。
【鑑別】
(1)取本品的細粉適量(約相當于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,濾過,濾液水浴蒸干,得結晶,105℃干燥1小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】
溶出度 照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
溶出條件 以磷酸鹽緩衝液(pH 7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鍾100轉,依法操作,經30分鍾時取樣。
供試品溶液 取溶出液10ml濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(pH 7.2)稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取丙谷胺對照品適量,精密稱定,加磷酸鹽緩衝液(pH 7.2)溶解並定量稀釋成每1ml中約含丙谷胺13.3μg的溶液。
測定法 取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在223nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。
限度 標示量的70%,應符合規定。
其他 應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
【含量測定】
照高效液相色譜法(通則0512)測定。
供試品溶液 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使丙谷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
對照品溶液 取丙谷胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含丙谷胺0.05mg的溶液。
色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液(30:10:60)為流動相;檢測波長為223nm;進樣體積20μl。
系統適用性要求 理論板數按丙谷胺峰計算不低于3000。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
【類別】
同丙谷胺。
【規格】
0.2g
【貯藏】
遮光,密封保存。
資料來源:《中華人民共和國藥典》2020 年版 二部(國家藥典委員會)官方藥典資料庫。本頁內容僅供學術與健康知識參考。
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