磷酸苯丙哌林顆粒 同磷酸苯丙哌林

本品含磷酸苯丙哌林按苯丙哌林（C₂₁H₂₇NO）計算，應為標示量的90.0%～110.0%。

【性狀】

本品為可溶顆粒。

【鑑別】

（1）取本品的細粉適量，照磷酸苯丙哌林項下的鑑別（1）、（2）項試驗，顯相同的反應。

（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】

含量均勻度　取本品1袋，置50ml量瓶中，照含量測定項下的方法，自”加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解”起依法測定含量，應符合規定（通則0941）。

干燥失重　取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在80℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過2.0%（通則0831）。

其他　應符合顆粒劑項下有關的各項規定（通則0104）。

【含量測定】

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液　取本品20袋，除去包裝，精密稱定內容物重量，計算平均裝量。內容物混合均勻，精密稱取適量（約相當于磷酸苯丙哌林20mg），置50ml量瓶中，加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解，加2%氫氧化鈉溶液2.5ml，振搖1分鍾生成白色渾濁液后，加4%磷酸溶液10ml使渾濁消失，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液。

對照品溶液　取磷酸苯丙哌林對照品適量，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。

色譜條件　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.1mol/L醋酸銨緩衝液（取醋酸銨7.7g，加水800ml溶解后，用冰醋酸調節pH值至3.3，用水稀釋至1000ml）-甲醇（35：65）為流動相；檢測波長為270nm；進樣體積10μl。

系統適用性要求　理論板數按苯丙哌林峰計算不低于2000。

測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，將結果乘以0.7594。

【類別】

同磷酸苯丙哌林。

【規格】

20mg（按C₂₁H₂₇NO計）

【貯藏】

密封，在干燥處保存。